Valproico er 67 ácido

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PEERstage210.10162Fj. mce.2009.09.011.pdf (PDF) 396.1Kb: inhibidores de la deacetilasa de histonas abstracto (IDH) son fármacos valiosos en el cáncer de mama, donde los receptores de estrógenos. (ER) se puede silenciar las modificaciones epigenéticas. Se presenta el efecto del IDH clínicamente disponible, ácido valproico (VPA), sobre la expresión de ER y la función de las células de cáncer de mama ER-negativo, MDA-MB-231. VPA indujo ER ARNm y proteínas, mientras que no modificó ER. En las células tratadas con VPA, también se observó: 1) una respuesta transcripcional correcta de estradiol después de la transfección con el gen de la luciferasa bajo el control de un promotor mínimo sensible a estrógeno (ERE-TKluc) 2) aumento de la expresión del factor de transcripción relacionados con ER - FoxA1 inducida por estradiol 3) la regulación de varios genes regulados por estrógenos (por ejemplo, pS2, receptor de progesterona) 4) efecto inhibidor del tamoxifeno sobre el crecimiento celular. En conclusión, el IDH VPA, la inducción de ER y FoxA1, confiere a MDA-MB 231 células un fenotipo sensible a los estrógenos. la restauración de su sensibilidad a la terapia anti-estrógeno. URI:: Derechos: Afiliación: Endocrinology-- Oncológica - ITALIA (Boccuzzi, G.) Italia (Boccuzzi, G.):